➢ Comble des difficultés administratives, le refus et le rejet des dossiers de remboursement des frais de soins par la CNOPS.
➢ L’AMP appelle à remédier à cette situation le plus rapidement possible pour une meilleure prise en charge des patients.
Les souffrances des affiliés à la CNOPS atteints de polyarthrite rhumatoïde s’intensifient de plus en plus. Exigeant de ces affiliés se présenter eux-mêmes pour prendre leurs médicaments, sans pendre en compte leur handicap et les nombreux désagréments causés par des déplacements multiples et inutiles des différentes villes du Royaume, voilà depuis un mois déjà que cet organisme entrave leur droit d’accéder aux traitements ; il refuse et rejette tout dossier de remboursement des frais des soins contre polyarthrite rhumatoïde (PR),
en prétextant dans certains cas que sa pharmacie est en rupture de médicaments.
« Le traitement devient plus angoissant, plus long et plus coûteux .Vendre tous ses biens, s’endetter ou abandonner les traitements restent ainsi les principales issues face aux malades, profondément touches par les lourdes conséquences de leur maladie.». Le témoignage est de MS, une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde depuis 10 ans, et qui comme plusieurs malades, n’ont trouvé d’autres issus que d’appeler l’AMP pour les aider.
Pour Mme Laïla Najdi, Présidente de l’AMP, « Nous avançons sûrement mais inversement… ! Au moment où nous aspirons à une meilleure prise en charge de nos concitoyens malades, nous constatons que le refus de coopération de la part des responsables de la CNOPS ne fait qu’empirer la situation très difficile des patients. Cette situation est une des plus insupportables parce qu’elle va à l’encontre même des efforts déployés par tout un chacun pour améliorer la qualité de vie de nos malades. »
Ainsi, l’AMP appelle solennellement le Directeur Général de la CNOPS, M. Abdelaziz ADNANE, pour se pencher sur cette problématique et donner ses consignes pour permettre aux affiliés de cette caisse atteints de PR d’obtenir leurs traitements sans avoir à se déplacer de toutes les régions du Maroc ou subir les différentes formes de harcèlement administratif soulevées par les malades qui ont appelé l’AMP à cette fin.
Selon Mme Najdi, « L’AMP a mis en place en urgence un numéro d’appel (0522 2723 05 ou 0661 45 30 78) pour tous les patients souhaitant obtenir une aide de type administratif, social et juridique. Cette mesure s’inscrit dans le cadre du plan d’actions mis en place par ses membres afin d’attirer l’attention de la CNOPS (de ses dirigeants et de ses employés), des différentes mutuelles, des syndicats, des ministères concernés et des ONG des droits de l’homme sur l’urgente nécessité de reconnaitre la PR comme étant une maladie handicapante qui exige une prise en charge médico-sociale et psychologique particulière. »
Active depuis 2007, l’AMP s’est fixée comme principale mission l’information des personnes atteintes d\\\'une polyarthrite rhumatoïde et de leur famille sur la pathologie, sa prise en charge et ses nouveaux traitements. L’objectif est de permettre aux malades une meilleure qualité de vie.
Composée de malades et de membres de leur famille, de médecins et de biologistes, l’association propose également de l’aide financière ainsi qu’un soutien psychologique. Depuis sa création, l’AMP réclame une prise en charge optimale de cette pathologie lourde classifiée en tant qu’Affections de Longue Durée.Pour plus de renseignements, veuillez visiter son site web à l’adresse : www.amp.ma
➢ L’AMP appelle à remédier à cette situation le plus rapidement possible pour une meilleure prise en charge des patients.
Les souffrances des affiliés à la CNOPS atteints de polyarthrite rhumatoïde s’intensifient de plus en plus. Exigeant de ces affiliés se présenter eux-mêmes pour prendre leurs médicaments, sans pendre en compte leur handicap et les nombreux désagréments causés par des déplacements multiples et inutiles des différentes villes du Royaume, voilà depuis un mois déjà que cet organisme entrave leur droit d’accéder aux traitements ; il refuse et rejette tout dossier de remboursement des frais des soins contre polyarthrite rhumatoïde (PR),
en prétextant dans certains cas que sa pharmacie est en rupture de médicaments.
« Le traitement devient plus angoissant, plus long et plus coûteux .Vendre tous ses biens, s’endetter ou abandonner les traitements restent ainsi les principales issues face aux malades, profondément touches par les lourdes conséquences de leur maladie.». Le témoignage est de MS, une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde depuis 10 ans, et qui comme plusieurs malades, n’ont trouvé d’autres issus que d’appeler l’AMP pour les aider.
Pour Mme Laïla Najdi, Présidente de l’AMP, « Nous avançons sûrement mais inversement… ! Au moment où nous aspirons à une meilleure prise en charge de nos concitoyens malades, nous constatons que le refus de coopération de la part des responsables de la CNOPS ne fait qu’empirer la situation très difficile des patients. Cette situation est une des plus insupportables parce qu’elle va à l’encontre même des efforts déployés par tout un chacun pour améliorer la qualité de vie de nos malades. »
Ainsi, l’AMP appelle solennellement le Directeur Général de la CNOPS, M. Abdelaziz ADNANE, pour se pencher sur cette problématique et donner ses consignes pour permettre aux affiliés de cette caisse atteints de PR d’obtenir leurs traitements sans avoir à se déplacer de toutes les régions du Maroc ou subir les différentes formes de harcèlement administratif soulevées par les malades qui ont appelé l’AMP à cette fin.
Selon Mme Najdi, « L’AMP a mis en place en urgence un numéro d’appel (0522 2723 05 ou 0661 45 30 78) pour tous les patients souhaitant obtenir une aide de type administratif, social et juridique. Cette mesure s’inscrit dans le cadre du plan d’actions mis en place par ses membres afin d’attirer l’attention de la CNOPS (de ses dirigeants et de ses employés), des différentes mutuelles, des syndicats, des ministères concernés et des ONG des droits de l’homme sur l’urgente nécessité de reconnaitre la PR comme étant une maladie handicapante qui exige une prise en charge médico-sociale et psychologique particulière. »
Active depuis 2007, l’AMP s’est fixée comme principale mission l’information des personnes atteintes d\\\'une polyarthrite rhumatoïde et de leur famille sur la pathologie, sa prise en charge et ses nouveaux traitements. L’objectif est de permettre aux malades une meilleure qualité de vie.
Composée de malades et de membres de leur famille, de médecins et de biologistes, l’association propose également de l’aide financière ainsi qu’un soutien psychologique. Depuis sa création, l’AMP réclame une prise en charge optimale de cette pathologie lourde classifiée en tant qu’Affections de Longue Durée.Pour plus de renseignements, veuillez visiter son site web à l’adresse : www.amp.ma
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire